Uppsala
Kvinnor, 18-45 år
Friska personerStudie 614
Vi söker friska kvinnor till en forskningsstudie med ett läkemedel under utveckling för igångsättning av förlossning.
I studien ska man utvärdera nya administrationssätt av läkemedlet. Syftet med studien är att se om de nya administrationssätten är jämförbara med det administrationssättet som har testats i tidigare studier.
Målgrupp: friska kvinnor, 18–45 år
Kriterier för deltagande:
- Vara frisk
- BMI mellan 18,5–40 kg/m2
- Ej ha eller ha haft någon form av blödarsjuka
- Ej ha högt blodtryck
- Ej använda nikotin- eller tobaksprodukter regelbundet
- Ej ta några läkemedel eller kosttillskott
- Ej deltagit i annan läkemedelsstudie senaste tre månaderna
- Vara villig att använda dubbelbarriär vid heterosexuella samlag dvs kondom/vara steril (manlig partner) SAMT ha godkända preventivmedel/vara steril/postmenopausal, inte vara eller avse att bli gravid eller amma under studiens gång (kvinnliga deltagare)
Studien består av åtta klinikbesök i Uppsala. Det första besöket är en hälsokontroll. Det andra, fjärde samt sjätte besöket är övernattningsbesök (två nätter) med dosering av läkemedlet. Tredje, femte samt sjunde besöken är korta dagbesök för att lämna blodprov. Det sista åttonde besöket är ett uppföljningsbesök som varar några timmar.
Ersättning:
26 380 kr i ersättning för ditt deltagande samt möjlighet till reseersättning.
Tidsschema
| GRUPP | Hälsokontroll (Besök 1) | Inneliggande på kliniken (Besök 2) | Besök 3 | Inneliggande på kliniken (Besök 4) | Besök 5 | Inneliggande på kliniken (Besök 6) | Besök 7 | Uppföljning (Besök 8) |
| 1 | 11/2,12/2 16/2,18/2 | 1/3 – 3/3 | 4/3 | 8/3 – 10/3 | 11/3 | 15/3 – 17/3 | 18/3 | 23/3 |
| 2 | 11/2,12/2 16/2,18/2 | 3/3 – 5/3 | 6/3 | 10/3 – 12/3 | 13/3 | 17/3 – 19/3 | 20/3 | 25/3 |
| 3 | 11/2,12/2 16/2,18/2 | 5/3 – 7/3 | 8/3 | 12/3 – 14/3 | 15/3 | 19/3 – 21/3 | 22/3 | 27/3 |
Mer information och anmälan
Vill du delta i studien? Skicka in en intresseanmälan i formuläret nedan.
Har du frågor eller vill veta mer? Ring 018-30 33 99 eller maila info@ctc-ab.se.
Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket. Din medverkan är frivillig och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).
