Studie 582 Del I
Vi söker friska deltagare till en studie med ett läkemedel under utveckling.
Studien undersöker ett nytt läkemedel som förväntas kunna förbättra bland annat minne och
koncentration vid sjukdomar i centrala nervsystemet, såsom Alzheimers sjukdom.
Syftet med studien är att undersöka läkemedlets säkerhet samt hur läkemedlet tas upp,
fördelas och utsöndras i kroppen.
Målgrupp: friska män och kvinnor, 18–80 år
Kriterier för deltagande:
- Vara frisk
- BMI mellan 18,5–30 kg/m2
- Ej ha, eller ha historia av, allvarlig neurologisk sjukdom eller epilepsi
- Ej använda tobaks- eller nikotinprodukter två veckor innan dosbesök
- Ej ta några läkemedel eller kosttillskott
- Ej ha högt blodtryck
- Ej ha, eller ha historia av, allvarlig hjärtsjukdom
- Ej ha deltagit i annan läkemedelsstudie senaste tre månaderna
- Ej donerat blod senaste tre månaderna (eller plasma senaste månaden)
- Vara villig att använda dubbelbarriär vid heterosexuella samlag dvs kondom/vara
steril (män) SAMT ha för studien godkända preventivmedel/vara
steril/postmenopausal samt ej vara, eller avse att bli gravid, eller amma under studiens
gång (kvinnor)
Studien består av sex besök på vår klinik i Uppsala. En hälsokontroll, ett dosbesök samt tre
dagsbesök och ett sista uppföljningsbesök. Vid dosbesöket kommer du övernatta tre nätter på
kliniken och få en dos av läkemedlet eller placebo i form av en lösning som dricks med
vatten.
Ersättning:
15 590 kr i ersättning för ditt deltagande samt möjlighet till reseersättning.
Tidsschema
GRUPP 1A | Hälsokontroll (besök 1) | Inneliggande på kliniken (besök 2) | Besök 3 | Besök 4 | Besök 5 | Uppföljnings-besök (Besök 7) |
Grupp 1 | 22, 23, 28, 29, 30 okt eller 3 nov | 9-12 nov | 13 nov | 14 nov | 15 nov | 18 nov |
Grupp 2 | 22, 23, 28, 29, 30 okt eller 3 nov | 11-14 nov | 15 nov | 16 nov | 17 nov | 20 nov |
Grupp 3 | 22, 23, 28, 29, 30 okt eller 3 nov | 12-15 nov | 16 nov | 17 nov | 18 nov | 21 nov |
Grupp 4 | 22, 23, 28, 29, 30 okt eller 3 nov | 16-19 nov | 20 nov | 21 nov | 22 nov | 25 nov |
GRUPP 1B | Hälsokontroll (besök 1) | Inneliggande på kliniken (besök 2) | Besök 3 | Besök 4 | Besök 5 | Uppföljnings-besök (Besök 7) |
Grupp 1 | 14, 15, 19, 20 eller 21 jan | 1-4 feb | 5 feb | 6 feb | 7 feb | 10 feb |
Grupp 2 | 14, 15, 19, 20, 21 eller 27 jan | 4-7 feb | 8feb | 9 feb | 10 feb | 13 feb |
Grupp 3 | 19, 20, 21 eller 27 jan | 8-11 feb | 12 feb | 13 feb | 14 feb | 17 feb |
Grupp 4 | 19, 20, 21 eller 27 jan | 11-14 feb | 15 feb | 16 feb | 17 feb | 20 feb |
Mer information och anmälan
Vill du delta i studien? Skicka in en intresseanmälan i formuläret nedan.
Har du frågor eller vill veta mer? Ring 018-30 33 99 eller maila info@ctc-ab.se.
Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten. Din medverkan är frivillig och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).