582 – Studie för friska personer

582 – Studie för friska personer

Studie 582 Del I

Vi söker friska deltagare till en studie med ett läkemedel under utveckling.

Studien undersöker ett nytt läkemedel som förväntas kunna förbättra bland annat minne och
koncentration vid sjukdomar i centrala nervsystemet, såsom Alzheimers sjukdom.
Syftet med studien är att undersöka läkemedlets säkerhet samt hur läkemedlet tas upp,
fördelas och utsöndras i kroppen.

Målgrupp: friska män och kvinnor, 18–80 år

Kriterier för deltagande:

  • Vara frisk
  • BMI mellan 18,5–30 kg/m2
  • Ej ha, eller ha historia av, allvarlig neurologisk sjukdom eller epilepsi
  • Ej använda tobaks- eller nikotinprodukter två veckor innan dosbesök
  • Ej ta några läkemedel eller kosttillskott
  • Ej ha högt blodtryck
  • Ej ha, eller ha historia av, allvarlig hjärtsjukdom
  • Ej ha deltagit i annan läkemedelsstudie senaste tre månaderna
  • Ej donerat blod senaste tre månaderna (eller plasma senaste månaden)
  • Vara villig att använda dubbelbarriär vid heterosexuella samlag dvs kondom/vara
    steril (män) SAMT ha för studien godkända preventivmedel/vara
    steril/postmenopausal samt ej vara, eller avse att bli gravid, eller amma under studiens
    gång (kvinnor)

Studien består av sex besök på vår klinik i Uppsala. En hälsokontroll, ett dosbesök samt tre
dagsbesök och ett sista uppföljningsbesök. Vid dosbesöket kommer du övernatta tre nätter på
kliniken och få en dos av läkemedlet eller placebo i form av en lösning som dricks med
vatten.

Ersättning:

15 590 kr i ersättning för ditt deltagande samt möjlighet till reseersättning.

Tidsschema

GRUPP 1AHälsokontroll (besök 1)Inneliggande på kliniken (besök 2)Besök 3Besök 4Besök 5Uppföljnings-besök (Besök 7)
Grupp 122, 23, 28, 29, 30 okt eller 3 nov9-12 nov13 nov14 nov15 nov18 nov
Grupp 222, 23, 28, 29, 30 okt eller 3 nov11-14 nov15 nov16 nov17 nov20 nov
Grupp 322, 23, 28, 29, 30 okt eller 3 nov12-15 nov16 nov17 nov18 nov21 nov
Grupp 422, 23, 28, 29, 30 okt eller 3 nov16-19 nov20 nov21 nov22 nov25 nov
GRUPP 1BHälsokontroll (besök 1)Inneliggande på kliniken (besök 2)Besök 3Besök 4Besök 5Uppföljnings-besök (Besök 7)
Grupp 114, 15, 19, 20 eller 21 jan1-4 feb5 feb6 feb7 feb10 feb
Grupp 214, 15, 19, 20, 21 eller 27 jan4-7 feb8feb9 feb10 feb13 feb
Grupp 319, 20, 21 eller 27 jan8-11 feb12 feb13 feb14 feb17 feb
Grupp 419, 20, 21 eller 27 jan11-14 feb15 feb16 feb17 feb20 feb

Mer information och anmälan

Vill du delta i studien? Skicka in en intresseanmälan i formuläret nedan.

Har du frågor eller vill veta mer? Ring 018-30 33 99 eller maila info@ctc-ab.se.

Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten. Din medverkan är frivillig och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).

Anmäl ditt intresse