Stockholm, Uppsala
över 18 år
Friska personer, PatientstudierStudie 900
Vi söker kvinnor som har pågående bakteriell vaginos till en forskningsstudie.
I studien används en vaginaltablett som är godkänd (CE-märkt) för en veckas behandling av bakteriell vaginos. Syftet med studien är att utvärdera effekt och säkerhet om behandlingen förlängs med en vecka.
Bakteriell vaginos orsakas av överväxt av bakterier och drabbar de flesta kvinnor någon gång i livet. Infektionen kan orsaka illaluktande flytningar och ibland även klåda och sveda. Idag finns flera godkända läkemedel för bakteriell vaginos, varav många innehåller antibiotika. De är dock inte alltid effektiva, vilket innebär att infektionen återkommer.
Målgrupp: kvinnor med bakteriell vaginos, över 18 år
Kriterier för deltagande:
- Ha pågående bakteriell vaginos
- Ha illaluktande vaginal flytning
- Vara minst 18 år
- Vara i en menstruerande period i livet
- Ej vara gravid eller amma
- Ej ha använt någon behandling mot bakteriell vaginos de senaste två veckorna
- Ej ha någon annan bekräftad eller misstänkt vaginal infektion
- Ej ha deltagit i annan läkemedelsstudie senaste månaden
- Vara villig att använda preventivmedel under studietiden
Studien pågår under ungefär 25 dagar och du kommer snabbt att få en tid för ett första besök för undersökning av gynekolog, därefter gör du ytterligare tre besök på kliniken. Du kommer att ta behandling med vaginaltablett hemma under 12 av dagarna. Vaginaltabletten tas på kvällen innan du går och lägger dig. Klinikerna finns på C Medical (tidigare Studentgyn) i Uppsala och CTC i Stockholm (Karolinska Solna).
Ersättning
Du får ersättning (max 2260 kr) för ditt deltagande samt reseersättning.
Tillgängliga tider
| Stockholm, CTC | Tisdagar och torsdagar |
| Uppsala, C Medical | Tillgängliga tider varje vecka |
Anmäl dig i formuläret nedan så kontaktar vi dig för att boka en tid som passar.
Studien pågår till och med den 17 maj 2026, så spara den här informationen om du får besvär med illaluktande flytning innan dess.
Mer information och anmälan
Vill du delta i studien? Skicka in en intresseanmälan i formuläret nedan.
Har du frågor eller vill veta mer? Ring 018-30 33 99 eller maila info@ctc-ab.se.
Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket. Din medverkan är frivillig och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).
