Uppsala
18-65 år
Friska personerStudie 419
Vi söker deltagare till en läkemedelsstudie med ett läkemedel under utveckling mot svår halsbränna och sura uppstötningar.
Syftet med studien är att undersöka läkemedlets säkerhet och tolerans samt hur läkemedlet tas upp, fördelas och utsöndras i kroppen.
Målgrupp: friska män och kvinnor, 18–65 år
Kriterier för deltagande:
- Vara frisk
- BMI mellan 18,5–35 kg/m2
- Ej använda nikotinprodukter regelbundet
- Ej ta några läkemedel eller kosttillskott
- Ej ha högt blodtryck
- Ej ha historia av hjärtkärlsjukdom
- Ej donerat blod senaste tre månaderna (eller plasma senaste månaden)
- Ej ha deltagit i annan läkemedelsstudie senaste tre månaderna
- Ej vara, eller avse att bli, gravid eller amma under studiens gång
- Vara villig att använda dubbelbarriär vid heterosexuella samlag dvs kondom/vara steril (män) SAMT ha för studien godkända preventivmedel/vara steril/postmenopausal (kvinnor)
Studien består av två besök på vår klinik i Uppsala samt ett uppföljningsbesök via telefon. Klinikbesöken inkluderar en hälsokontroll och ett dosbesök. Vid dosbesöket kommer du övernatta i två nätter och få en dos av läkemedlet eller placebo.
Ersättning: 7140 kr för ditt deltagande samt reseersättning
Tidsschema
| GRUPP | Hälsokontroll (besök 1) | Inneliggande på kliniken (besök 2) | Uppföljningsbesök (besök 3, telefonsamtal) |
| 1a | 4:e eller 6:e augusti | 17 – 19 augusti | 26 augusti |
| 1b | 4:e eller 6:e augusti | 19 – 21 augusti | 28 augusti |
| 2a | 26:e augusti | 08-10 september | 17september |
| 2b | 28:e augusti | 10-12 september | 19 september |
| 3 | 15, 16,17 el. 22 september | 29 september – 01 oktober | 08 oktober |
| 4 | 15, 16,17 el. 22 september | 01 – 03 oktober | 08 oktober |
| 5 | 15, 16,17 el. 22 september | 05 – 07 oktober | 14 oktober |
| 6 | 15, 16,17 el. 22 september | 08 – 10 oktober | 17 oktober |
| 7 | 30:e september | 12 – 14 oktober | 21 oktober |
| 8 | 2:a oktober | 15 – 17 oktober | 24 oktober |
Mer information och anmälan
Vill du delta i studien? Skicka in en intresseanmälan i formuläret nedan.
Har du frågor eller vill veta mer? Ring 018-30 33 99 eller maila info@ctc-ab.se.
Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket. Din medverkan är frivillig och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).
