Studie 419

Läkemedelsstudie mot halsbränna

Studie 419

Vi söker deltagare till en läkemedelsstudie med ett läkemedel under utveckling mot svår halsbränna och sura uppstötningar.

Syftet med studien är att undersöka läkemedlets säkerhet och tolerans samt hur läkemedlet tas upp, fördelas och utsöndras i kroppen.

Målgrupp: friska personer, 18–65 år

Kriterier för deltagande:

  • Vara frisk
  • BMI mellan 18,5–35 kg/m2
  • Ej använda nikotinprodukter regelbundet
  • Ej ta några läkemedel eller kosttillskott
  • Ej ha högt blodtryck
  • Ej ha historia av hjärtkärlsjukdom
  • Ej donerat blod senaste tre månaderna (eller plasma senaste månaden)
  • Ej ha deltagit i annan läkemedelsstudie senaste tre månaderna
  • Ej vara, eller avse att bli, gravid eller amma under studiens gång
  • Vara villig att använda dubbelbarriär vid heterosexuella samlag dvs kondom/vara steril (män) SAMT ha för studien godkända preventivmedel/vara steril/postmenopausal (kvinnor)

Studien består av två besök på vår klinik i Uppsala samt ett uppföljningsbesök via telefon. Klinikbesöken inkluderar en hälsokontroll och ett dosbesök. Vid dosbesöket kommer du övernatta i två dygn och få en dos av läkemedlet eller placebo.

Ersättning: 7140 kr för ditt deltagande samt reseersättning

Tidsschema

GRUPPHälsokontroll (besök 1)Inneliggande på kliniken (besök 2)Uppföljningsbesök (besök 3, telefonsamtal)
421 sep, 22 sep4 okt-6 okt13 okt
521 sep, 22 sep6 okt-8 okt15 okt
624 sep, 28 sep11 okt-13 okt20 okt
724 sep, 28 sep13 okt-15 okt22 okt
86 okt, 8 okt18 okt-20 okt27 okt
96 okt, 8 okt20 okt-22 okt29 okt

Mer information och anmälan

Vill du delta i studien? Skicka in en intresseanmälan i formuläret nedan.

Har du frågor eller vill veta mer? Ring 018-30 33 99 eller maila info@ctc-ab.se.

Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket. Din medverkan är frivillig och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).

Anmäl dig här