Studie för personer med atopiskt eksem

Studie för personer med atopiskt eksem

Studie 583

Vi söker personer med atopisk dermatit (atopiskt eksem) till en läkemedelsstudie.

I studien undersöks en emulsion (tunnflytande kräm) som är under utveckling för behandling av atopiskt eksem. Atopiskt eksem är en långvarig hudsjukdom som orsakar klåda, rodnad och irriterad hud.

Syftet med studien är att undersöka studieläkemedlets säkerhet och tolerans, hur läkemedlet tas upp, fördelas och utsöndras i kroppen. Det nya läkemedlet bygger på en ny behandlingsprincip och syftar till att återställa balansen hos immunförsvaret.

Målgrupp: personer med atopiskt eksem, 18–65 år

Kriterier för deltagande:

  • Ha haft atopiskt eksem i minst sex månader samt ha pågående kliande eksem
  • Ej röka regelbundet (tex cigaretter, vape, pipa)
  • Ej ha deltagit i annan läkemedelsstudie senaste tre månaderna
  • Ej donerat blod senaste tre månaderna
  • Vara villig att använda dubbelt preventivskyddvid heterosexuella samlag dvs, kondom/vara steril (män) SAMT ha godkända preventivmedel/vara steril/postmenopausal samt ej vara, eller avse att bli, gravid eller amma under studiens gång (kvinnor)

Studien består av tre besök på vår klinik i Uppsala under en tidsperiod på ca 6 veckor. En hälsokontroll, ett behandlingsbesök samt ett uppföljningsbesök. Vid behandlingsbesöket kommer du övernatta två dygn på kliniken och få studieläkemedlet eller placebo (utan aktiv substans) i form av en emulsion applicerad på atopisk eksemhud.

Ersättning: 6240 kr i ersättning för ditt deltagande samt möjlighet till reseersättning.

Tidsschema:

GRUPP Hälsokontroll (Besök 1) Inneliggande på kliniken (Besök 2) Uppföljningsbesök  (Besök 3, dag 7) 
2a:1 

  Tid för hälsokontroll enligt överenskommelse 
15–17 nov 2026 23 nov 2026 
2a:2 16–18 nov 2026 
2a:3 17–19 nov 2026 24 nov 2026 
2a:4 18–20 nov 2026 
2a:5 29 nov – 1 dec 9 dec 
2a:6 3-5 dec 11 dec 

Mer information och anmälan

Vill du delta i studien? Skicka in en intresseanmälan i formuläret nedan.

Har du frågor eller vill veta mer? Ring 018-30 33 99 eller maila info@ctc-ab.se.

Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket. Din medverkan är frivillig och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).

Anmäl dig här