Uppsala
över 25 år
Friska personerStudie 1015
Vi söker personer med obesitas till en läkemedelsstudie. I studien undersöks ett läkemedel under utveckling mot obesitas.
Obesitas, även kallat fetma, är ett växande problem i världen, och ökar risken för bland annat hjärt- och kärlsjukdomar.
Syftet med studien är att undersöka läkemedlets säkerhet och tolerans, hur läkemedlet tas upp,
fördelas och utsöndras i kroppen samt effekt vid upprepad dosering.
Målgrupp: män och sterila/postmenopausala kvinnor med övervikt, över 25 år
Kriterier för deltagande:
- BMI mellan 30–39,9 kg/m2
- Stabil vikt senaste 3 månaderna
- Vara frisk
- Ej använt läkemedel som sänker blodsockret och som kan ha påverkan på vikten
senaste året - Ej behandlats med viktminskningsläkemedel eller deltagit i viktminskningsprogram
senaste tre månaderna - Ej använda tobaks- eller nikotinprodukter regelbundet
- Ej deltagit i annan läkemedelsstudie senaste tre månaderna
- Ej donerat blod senaste tre månaderna
- Vara villig att använda dubbelbarriär vid heterosexuella samlag (män)
- Vara steril eller postmenopausal (kvinnor)
Studien består av 13 besök på vår klinik i Uppsala, samt två besök i Stockholm, under en tidsperiod på ca 18 veckor. Första besöket är en hälsokontroll. Mellan besök 2 och 12 kommer du ta studieläkemedlet eller
placebo två gånger dagligen. Vid fyra av besöken kommer du övernatta på kliniken i två
dygn, resterande besök är dagsbesök. Sista besöket är ett avslutande uppföljningsbesök.
Ersättning:
Du får 30 960 kr i ersättning för ditt deltagande samt reseersättning.
Tidsschema
| GRUPP | Hälsokontroll (besök 1) | Besök 1 i Stockholm | Inneliggande på kliniken (besök 2) | Besök 3 | Inneliggande på kliniken (besök 4) | Besök 5 | Inneliggande på kliniken (besök 6) | Besök 7 | Inneliggande på kliniken (besök 8) | Besök 9 | Besök 10 | Besök 11 | Besök 12 | Uppföljnings- besök (besök 13) |
| 1 | 30 sep | 5, 6 eller 8 okt | 12–14 okt | 16 okt | 19–21 okt | 23 okt | 26–28 okt | 30 okt | 2–4 nov | 6 nov | 9 nov | 7 dec | 4 jan 2027 | 18 jan 2027 |
| 2 | 5 okt | 19, 20 eller 22 okt | 29 okt–1 nov | 2 nov | 5–7 nov | 9 nov | 12–14 nov | 16 nov | 19–21 nov | 23 nov | 26 nov | 23 dec | 21 jan 2027 | 4 feb 2027 |
| 3 | 15 okt | 2 eller 3 nov | 9–11 nov | 13 nov | 16–18 nov | 20 nov | 23–25 nov | 27 nov | 30 nov–2 dec | 4 dec | 7 dec | 4 jan 2027 | 1 feb 2027 | 15 feb 2027 |
Mer information och anmälan
Vill du delta i studien? Skicka in en intresseanmälan i formuläret nedan.
Har du frågor eller vill veta mer? Ring 018-30 33 99 eller maila info@ctc-ab.se.
Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket. Din medverkan är frivillig och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).
