Studie 1137
Vi söker friska personer till en läkemedelsstudie med ett läkemedel under utveckling för att förebygga och behandla lungsjukdomar.
Syftet med studien är att utvärdera effekten av hur två andra läkemedel (orlistat och itrakonazol) kan påverka nivåerna av studieläkemedlet buloxibutid i kroppen.
Målgrupp: friska män och kvinnor, 18–60 år
Kriterier för deltagande:
- Vara frisk
- BMI mellan 18,5–30 kg/m2
- Ej ha svårstuckna vener eller rädsla för nålstick
- Ej använda nikotin- eller tobaksprodukter regelbundet
- Ej ta några läkemedel eller kosttillskott
- Ej ha högt blodtryck
- Ej ha deltagit i annan läkemedelsstudie senaste tre månaderna
- Ej donerat blod senaste tre månaderna (eller plasma senaste månaden)
- Vara villig att använda dubbelbarriär vid heterosexuella samlag dvs kondom/vara steril (män) SAMT ha godkända preventivmedel/vara steril/postmenopausal och ej vara, eller avse att bli, gravid eller amma under studiens gång (kvinnor)
Studien består av tre besök på vår klinik i Uppsala. En hälsokontroll, ett dosbesök samt ett uppföljningsbesök. Vid dosbesöket kommer du övernatta 14 dygn på kliniken. Under dosbesöket som är uppdelat i tre perioder kommer du få doser av studieläkemedlet två gånger om dagen.
Under period två kommer du, beroende på vilken grupp du slumpmässigt hamnar i, få studieläkemedlet kombinerat med antingen orlistat eller itrakonazol.
Ersättning:
46 504 kr i ersättning för ditt deltagande.
Tidsschema
| GRUPP | Hälsokontroll (besök 1) | Inneliggande på kliniken (besök 2) | Besök 3 |
| 1 | 12/5 grupp 1 13/5 grupp 2 25/5 grupp 3 10/6 grupp 4 | 19 maj – 2 jun | 9 jun |
| 2 | 26 maj – 9 jun | 16 jun | |
| 3 | 2 jun – 16 jun | 24 jun | |
| 4 | 23 jun – 7 jul | 15 jul |
Mer information och anmälan
Vill du delta i studien? Skicka in en intresseanmälan i formuläret nedan.
Har du frågor eller vill veta mer? Ring 018-30 33 99 eller maila info@ctc-ab.se.
Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten. Din medverkan är frivillig och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).




