Har du stabil kranskärlssjukdom eller drabbats av hjärtinfarkt?

Studie 1166

Vill du delta i en studie för att utvärdera ett nytt blodförtunnande läkemedel?

Kranskärlssjukdom orsakas ofta av att den inre ytan av hjärtats kranskärl blir hård och täcks av plack (åderförkalkning). Detta bidrar till en förträngning av kärlet vilket kan orsaka kärlkramp, hjärtinfarkt eller att placket brister, vilket startar en koagulationsprocess. Det här kan i sin tur leda till att en blodpropp bildas så att bladflödet i kranskärlet hindras eller att proppen lossnar och förs vidare och då orsakar en stroke eller propp i lungans cirkulation.

Blodförtunnande läkemedel minskar risken för uppkomst av blodproppar och hjälper blodets eget system att lösa upp redan uppkomna blodproppar. Alla blodförtunnande läkemedel medför en viss blödningsrisk och det är viktigt att utveckla nya läkemedel som potentiellt medför en mindre sådan risk.

Om studien

Det aktuella studieläkemedlet (RBD1119) är under utveckling för att förhindra bildandet av blodproppar genom att minska produktionen av Koagulationsfaktor XI i koagulationsprocessen. Målet med denna studie är att utvärdera säkerheten och effekten av studieläkemedlet samt se hur din kropp omsätter och bryter ner läkemedlet.

Studiedeltagare fördelas slumpmässigt till att antingen få studieläkemedlet eller placebo (koksaltlösning utan aktivt ämne) och behandlingen ges via injektion under huden vid två tillfällen. Studien omfattar 9 besök till kliniken under cirka 11 månader. Alla deltagare får genomgå en hälsokontroll innan inkludering och sedan följs man med regelbundna besök på kliniken för kontroller med bla EKG, blodtryck och provtagning.

Studien utförs på vår klinik i Stockholm.

Kriterier för deltagande:

För att delta i studien krävs bland annat att du:

• är 50 år eller äldre
• har stabil kranskärlssjukdom
• har behandling med Trombyl (Acetylsalisylsyra) sedan 3 månader

Mer information och anmälan

Vill du delta i studien? Skicka in en intresseanmälan i formuläret nedan.

Har du frågor eller vill veta mer? Ring 018-30 33 99 eller maila info@ctc-ab.se.

Det är helt frivilligt att delta och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. De personuppgifter du lämnar till oss kommer att hanteras i enlighet med gällande lagstiftning. Alla studierelaterade undersökningar, provtagningar och läkemedel är kostnadsfria. Vid deltagande utgår skattepliktig ersättning. Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten och av Läkemedelsverket.

Anmäl dig här