Studie 957 – del I
Vi söker friska personer till en läkemedelsstudie med ett läkemedel som används mot inflammation i matstrupen.
Syftet med studien är att undersöka och jämföra hur läkemedlet budesonid tas upp, fördelas och utsöndras i kroppen för olika läkemedelsformer och doser, samt under fastande tillstånd och efter måltid.
Målgrupp: friska personer, 18–60 år
Kriterier för deltagande:
- Vara frisk
- BMI mellan 18,5–30 kg/m2
- Väga minst 55 kg
- Vara villig att äta en större måltid med högt kaloriinnehåll
- Ej använda nikotinprodukter regelbundet
- Ej ta några läkemedel eller kosttillskott
- Ej ha deltagit i annan läkemedelsstudie senaste tre månaderna
- Ej donerat blod senaste tre månaderna (eller plasma senaste månaden)
- Ha godkända preventivmedel/vara steril/postmenopausal samt ej vara, eller avse att bli, gravid eller amma under studiens gång (kvinnor)
Studien består av två besök på vår klinik i Uppsala under en tidsperiod på ca sex veckor. En hälsokontroll och ett dosbesök. Vid dosbesöket kommer du stanna 16 dygn på kliniken och övernatta i 15 nätter. Dosbesöket är uppdelat i fem perioder där du kommer få flera doser av läkemedlet i olika former, både på fastande mage och i samband med måltid.
Ersättning: 57 720 kr för ditt deltagande samt reseersättning
Tidsschema
| GRUPP | Hälsokontroll (besök 1) | Inneliggande på kliniken (besök 2) |
| 1 | 23 jul | 3-18 aug |
| 2 | 30 jul | 17 aug-01 sep |
Mer information och anmälan
Vill du delta i studien? Skicka in en intresseanmälan i formuläret nedan.
Har du frågor eller vill veta mer? Ring 018-30 33 99 eller maila info@ctc-ab.se.
Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket. Din medverkan är frivillig och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).




