Uppsala
18-64 år
Friska personerStudie 758
Vi söker friska personer till en läkemedelsstudie med ett läkemedel under utveckling mot svår halsbränna och sura uppstötningar, samt för patienter med Helicobacter pylori-infektion (en bakterie som orsakar bland annat magsår).
Om studien
Syftet med studien är att undersöka vad sju dagars upprepad dosering med studieläkemedlet har för effekt på upptaget och omsättningen i kroppen av amoxicillin, som är ett antibiotikum, när de båda läkemedlen ges tillsammans.
Målgrupp: friska personer, 18–64 år
Kriterier för deltagande:
- Vara frisk
- BMI mellan 18,5–30 kg/m2
- Ej använda nikotinprodukter regelbundet
- Ej ta några läkemedel eller kosttillskott
- Ej ha högt blodtryck
- Ej ha deltagit i annan läkemedelsstudie senaste tre månaderna
- Ej donerat blod senaste tre månaderna (eller plasma senaste månaden)
- Ej vara, eller avse att bli, gravid eller amma under studiens gång
- Vara villig att använda dubbelbarriär vid heterosexuella samlag dvs kondom/vara steril (män) SAMT ha för studien godkända preventivmedel/vara steril/postmenopausal (kvinnor)
Studien består av tre besök på vår klinik i Uppsala samt ett uppföljningsbesök via telefon. Klinikbesöken inkluderar en hälsokontroll och två dosbesök. Vid dosbesöken kommer du övernatta två respektive tre nätter och få flera doser av läkemedlet.
Mellan dosbesöken kommer du dagligen ta tre tabletter av studieläkemedlet hemma (morgon, mitt på dagen och kväll) och registrera det i en elektronisk dagbok. Under studien ges studieläkemedlet tre gånger per dag i sju dagar, och läkemedlet amoxicillin ges tre gånger per dag vid två tillfällen.
Ersättning:
18 980 kr i ersättning för ditt deltagande samt möjlighet till reseersättning.
Tidsschema
| GRUPP | Besök 1 (Hälsokontroll) | Besök 2 (Inneliggande på klinik) | Besök 3 (Inneliggande på klinik) | Besök 4 Uppföljningsbesök via telefon |
| 1 | 11, 19 nov | 3-5 Dec | 9-12 Dec | 18 Dec |
| 2 | 19, 24 nov | 8-10 Dec | 14-17 Dec | 22 Dec |
Mer information och anmälan
Vill du delta eller ha mer information? Ring 018-30 33 99 eller skicka in en intresseanmälan nedan.
Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket. Din medverkan är frivillig och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).
