Läkemedelsstudie för friska personer

Studie 1024

Vi söker friska deltagare till en studie med ett läkemedel under utveckling för behandling av allvarliga kardiovaskulära- och lungsjukdomar.

Syftet med studien är att undersöka hur läkemedlet tas upp, fördelas och utsöndras i kroppen vid upprepad dosering jämfört med ett registrerat läkemedel som innehåller valproinsyra, samt undersöka läkemedlets säkerhet och tolerans.

Målgrupp: friska män som är sterila, och kvinnor som är sterila eller postmenopausala, 18–65 år

Kriterier för deltagande:

• Vara frisk
• Vara steril eller postmenopausal
• BMI mellan 18,5–30 kg/m2
• Ej ha nedsatt njurfunktion
• Ej ha högt blodtryck
• Ej använda nikotin- eller tobaksprodukter
• Ej ta några läkemedel eller kosttillskott
• Ej donerat blod senaste tre månaderna (eller plasma senaste månaden)
• Ej deltagit i annan läkemedelsstudie fyra veckor innan hälsokontroll

Studien består av åtta besök på vår klinik i Uppsala under en tidsperiod på 54 dagar. En hälsokontroll, sex klinikbesök och ett uppföljningsbesök.

Studien är uppdelad i två perioder. Varje period består av sju behandlingstillfällen (två kapslar per dag) och tre klinikbesök, där du vid ett av besöken övernattar två nätter på kliniken. Dag ett och dag sju ges läkemedlet på kliniken, övriga dagar kommer du ta läkemedlet hemma.

Ersättning:

16 180 kr i ersättning för ditt deltagande samt möjlighet till reseersättning.

Tidsschema

Mer information och anmälan

Vill du delta i studien? Skicka in en intresseanmälan i formuläret nedan.

Har du frågor eller vill veta mer? Ring 018-30 33 99 eller maila info@ctc-ab.se.

Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten. Din medverkan är frivillig och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).

Anmäl ditt intresse