Studie 941
Vi söker personer som röker cigaretter dagligen för att delta i en forskningsstudie.
I studien jämförs en nikotinpåseprodukt med en nikotinsugtablett. Syftet med studien är att undersöka hur dessa produkter tolereras samt hur nikotinet tas upp i kroppen.
Målgrupp: friska personer som röker cigaretter, 21–60 år
Kriterier för deltagande:
- Vara frisk
- Ha rökt minst 5 cigaretter per dag de senaste 4 veckorna och ha rökt dagligen de senaste 18 månaderna
- Ha erfarenhet av att använda snus eller nikotinpåsar
- Vara villig att använda både nikotinpåsar och en nikotinsugtablett under studiens gång
- Vara villig att helt avstå från andra nikotinprodukter än de som ges inom studien (tre doser under 5 dagar)
- Ej ha för avsikt att ändra, eller avsluta, dina nikotinvanor under studiens gång
- Ej ha högt blodtryck eller hjärt-kärlsjukdom
- Ej ha donerat blod senaste tre månaderna (eller plasma senaste månaden)
- Kvinnor i fertil ålder måste vara villiga att använda för studien godkända preventivmedel eller vara heterosexuellt avhållsamma under studien samt ej vara, eller avse att bli, gravid eller amma under studiens gång
Studien består av två besök på vår klinik i Uppsala eller Mölndal under en period på cirka sex veckor:
Besök 1: Hälsokontroll
Besök 2: Test av tre nikotinprodukter – en nikotinpåse som testas vid två tillfällen och en nikotinsugtablett som testas vid ett tillfälle – under tre dagar. Du övernattar på kliniken i fyra nätter.
Ersättning:
12 610 kr ersättning för din tid och insats i studien samt reseersättning.
Tidsschema Uppsala
| GRUPP | Hälsokontroll (besök 1) | Inneliggande på kliniken (besök 2) |
| 1 | 18 nov | 24 nov-28 nov |
| 2 | 25 nov 26 nov el 27 nov | 01dec-05 dec |
| 3 | 25 nov 26 nov el 27 nov | 08 dec-12 dec |
| 4 | 17 dec | 12-16 jan |
| 5 | 08 jan | 19-23 jan |
Tidsschema Göteborg
| GRUPP | Hälsokontroll (besök 1) | Inneliggande på kliniken (besök 2) |
| 1 | 20/11,24/11 el 25/11 | 1/12–5/12 |
| 2 | 1/12 el 2/12 | 8/12—12/12 |
| 3 | 30/12 el 8/1–26 | 12/1–16/1 |
| 4 | 8/1 el 13/1 | 19/1–23/1 |
| 5 | 13/1 el 20/1 | 26/1–30/1 |
| 6 | 13/1 el 27/1 | 2/2–6/2 |
Mer information och anmälan
Vill du delta i studien? Skicka in en intresseanmälan i formuläret nedan.
Har du frågor eller vill veta mer? Ring 018-30 33 99 eller maila info@ctc-ab.se.
Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket, och genomförs i enlighet med gällande regelverk och standarder för kliniska prövningar. Din medverkan är frivillig, och du kan när som helst avbryta ditt deltagande utan att ange skäl. Den information du lämnar kommer att behandlas i enlighet med ditt informerade samtycke och i enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR) samt tillämplig svensk dataskyddslagstiftning. Du får fullständig information om studien och lämnar skriftligt samtycke innan ditt deltagande påbörjas.



