Uppsala
18-59 år, 60+ år
Friska personerStudie 512
Vi söker friska personer som är sterila eller postmenopausala och mellan 18-65 år till en läkemedelsstudie i Uppsala.
Om studien
Vi söker deltagare till en läkemedelsstudie med ett läkemedel under utveckling för behandling och förebyggande av blodproppar.
Syftet med studien är att undersöka läkemedlets säkerhet och tolerans samt hur läkemedlet tas upp, fördelas och utsöndras i kroppen.
Målgrupp: friska män och kvinnor, sterila eller postmenopausala, 18–65 år
Kriterier för deltagande:
- Vara frisk
- Vara steril eller postmenopausal
- BMI mellan 18,5–30 kg/m2
- Ej ha eller ha historia av leversjukdom
- Ej ha nedsatt njurfunktion
- Ej ha eller ha historia av allvarlig depression
- Ej ha högt blodtryck
- Ej ta några läkemedel eller kosttillskott
- Ej använda tobak-eller nikotinprodukter regelbundet
- Ej donerat blod senaste tre månaderna (eller plasma senaste månaden)
- Ej deltagit i annan läkemedelsstudie senaste tre månaderna
Studien består av tre besök på vår klinik i Uppsala. En hälsokontroll, ett dosbesök samt ett uppföljningsbesök. Vid dosbesöket kommer du övernatta tre nätter och få en dos av läkemedlet eller placebo.
Ersättning:
8510 kr för ditt deltagande, ersättning för förlorad arbetsinkomst samt möjlighet till reseersättning.
Tidsschema
| GRUPP | Hälsokontroll (besök 1) | Inneliggande på kliniken (besök 2) | Uppföljningsbesök (besök 3) |
| 3 A | 21 augusti | 12-15 september | 27 september |
| 3 B | 21 eller 28 augusti | 15-18 september | 30 september |
| 3 C | 21 eller 28 augusti | 16-19 september | 01 oktober |
| 4 A | 30 september eller 3 oktober | 20-23 oktober | 04 november |
| 4 B | 30 september eller 3 oktober | 22-25 oktober | 06 november |
| 4 C | 30 september eller 3 oktober | 23-26 oktober | 07 november |
| 5 A | 13 eller 14 november | 3-6 december | 18 december |
| 5 B | 13 eller 14 november | 8-11 december | 23 december |
| 5 C | 13 eller 14 november | 10-13 december | 27 december |
Mer information och anmälan
Vill du delta eller ha mer information? Ring 018-30 33 99 eller skicka in en intresseanmälan nedan.
Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket. Din medverkan är frivillig och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).
