Studie mot leverfibros

Studie med läkemedel under utveckling mot avancerad leverfibros

Studie 698

Är du intresserad av att delta i en klinisk studie för patienter med avancerad leverfibros?

PECHORA är en klinisk forskningsstudie som undersöker ett studieläkemedel som kallas AZD2389. Studieläkemedlet utvecklas med syfte att minska ärrbildningen i levern hos patienter med kroniska leversjukdomar som leverfibros och cirros.

Vi söker män och kvinnor som:

  • Är 20 år eller äldre
  • Har diagnosen avancerad leverfibros som har utvecklats till levercirros
  • Kvinnor ska vara sterila eller postmenopausala

Denna studie utförs av CTC Clinical Trial Consultants AB på uppdrag av läkemedelsbolaget AstraZeneca. Studien genomförs på CTC:s forskningsklinik vid Karolinska Universitetssjukhuset i Solna. I studien ingår även PET-undersökningar som kommer utföras på PET-centrum på Karolinska Institutet.

Studien består av tre delar – del A, del B och del C. Du kan delta i endast del A och/eller B, eller del C.
Denna information riktar sig till dig som tillfrågas att delta i del A och/eller B. I del A genomförs endast en PET-undersökning och beroende på resultatet kan du bli tillfrågad att fortsätta i del B.

Del A består av två klinikbesök och ett uppföljningsbesök via telefon under en tidsperiod på ca sex veckor. Klinikbesöken inkluderar en hälsokontroll (ca 3 h) och ett besök på CTC och PET-centrum (ca 6 h).
Del B består av 6 klinikbesök under en tidsperiod på ca 11 veckor. En hälsokontroll (ca 3 h), två klinikbesök på CTC:s klinik och PET-centrum (ca 6 h), ett dosbesök på CTC:s klinik och PET-centrum (2 dagar inkl. övernattning) samt två uppföljningsbesök på CTC:s klinik (ca 2 h resp. 30 min).

Ersättning:

Du får ersättning för ditt deltagande. 4 390 kr för del A och 24 220 kr för del B. Det finns även möjlighet till reseersättning.

Mer information och anmälan

Vill du delta i studien? Skicka in en intresseanmälan i formuläret nedan.

Har du frågor eller vill veta mer? Ring 018-30 33 99 eller maila info@ctc-ab.se.

Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket. Din medverkan är frivillig och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).

Anmäl ditt intresse