Kort blodprovsstudie med ett besök / Short blood test study

Studie 460

Delta i en kort blodprovsstudie med ett besök i Uppsala, Stockholm, Linköping eller Göteborg. / Participate in a short blood sample study with one visit in Uppsala, Stockholm, Linköping or Göteborg.

Om studien

Vi söker friska personer till en kort blodprovsstudie. Syftet med studien är att utvärdera ett snabbtest som ska användas som ett hjälpmedel vid diagnos av hjärtinfarkt.

Studien fokuserar att inkludera en bred representation vad gäller kön, ålder och etnicitet. Vi söker deltagare från hela Europa och deltagare med icke-europeiskt ursprung. Detta inkluderar minst en av dina föräldrars ursprung.

Målgrupp: friska män och kvinnor, 41-80 år. För information som gäller din målgrupp, se tabellerna nedan:

Män
Ålder	Ursprung från:
41-45 år	Syd-, Öst-, och Västeuropa samt icke-europeiska länder. Ej från Norden
46-60 år	Hela Europa
61-80 år	Syd-, Öst-, och Västeuropa. Ej från Norden

Kvinnor
Ålder	Ursprung från:
41-45 år	Nordeuropa
46-60 år	Syd-, Öst-, och Västeuropa samt icke-europeiska länder. Ej från Norden
61-80 år	Syd-, Öst-, och Västeuropa. Ej från Norden

För att kunna delta behöver du kunna kommunicera på svenska eller engelska.

Kriterier för deltagande:

• Vara frisk
• BMI mellan 18,5–35 kg/m²
• Ej ha, eller behandlas för, högt blodtryck (gäller ej om du är över 70 år)
• Ej ha hjärt-och kärlsjukdom
• Ej behandlas för diabetes
• Ej vara rökare
• Ej vara gravid

Studien består av ett besök på vår klinik i Uppsala, Stockholm, Mölndal eller Linköping. Vid besöket kommer du lämna få lämna ett blodprov. Vid eventuellt förhöjda eller onormala värden kommer vi kontakta dig inom 14 dagar för uppföljning.

Ersättning:

Du får ersättning för ditt deltagande samt möjlighet till reseersättning.

Tillgängliga tider

Uppsala	22 maj, 5 juni, 9 juni, 12 juni, 13 juni och 18 juni, eller enligt överenskommelse
Stockholm	19 maj, 20 maj, 21 maj, 26 maj, 27 maj, 28 maj, 2 juni, 3 juni, 4 juni, 5 juni, 10 juni, 11 juni, 16 juni, 17 juni, 18 juni, 23 juni, 24 juni eller enligt överenskommelse
Göteborg	26 maj, 27 maj, 28 maj 11 juni, 12 juni, eller enligt överenskommelse
Linköping	26 maj, 27 maj 2 juni, 3 juni, eller enligt överenskommelse

Fler tider kommer inom kort. Förutom de tider som finns tillgängliga kan vi även anpassa besökstiden för att hitta en tid som passar dig. Kontakta oss för att hitta en tid som passar.

Mer information och anmälan

Vill du delta i studien? Skicka in en intresseanmälan i formuläret nedan.

Har du frågor eller vill ha mer information? Ring 018-30 33 99 eller maila info@ctc-ab.se.

Studien är godkänd av Läkemedelsverket. Din medverkan är frivillig och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).

---

About the study

We are looking for healthy people for a short blood test study. The purpose of the study is to evaluate a rapid test that will be used as an aid in the diagnosis of myocardial infarction.

The study focuses on including a broad representation in terms of gender, age and ethnicity. We are seeking participants from all over Europe and participants with non-European origins. This includes at least one of your parent’s origins.

Target group: healthy men and women, aged 41-80. For information relevant to your target group, see the tables below.

Men
Age	Origin from:
41-45 years	Southern, Eastern, and Western Europe, as well as non-European countries. Not Northern Europe.
46-60 years	All over Europe
61-80 years	Southern, Eastern, and Western Europe. Not Northern Europe.

Women
Age	Origin from:
41-45 years	Northern Europe
46-60 years	Southern, Eastern, and Western Europe, as well as non-European countries. Not Northern Europe.
61-80 years	Southern, Eastern, and Western Europe. Not Northern Europe.

To be able to participate, you need to be able to communicate in Swedish or English.

Participation criteria:

• Must be healthy
• Must have a BMI between 18.5 and 35 kg/m²
• Must not have high blood pressure or be receiving treatment for it
• Must not have cardiovascular disease
• Must not be receiving treatment for diabetes
• Must be a non-smoker
• Must not be pregnant

The study involves one visit to our clinic in Uppsala, Stockholm, Mölndal or Linköping. You will be asked to provide a blood sample at the visit. In the event of any elevated or abnormal values, we will contact you within 14 days for follow-up.

Compensation:

You will be compensated for your participation and will have the opportunity to receive reimbursement for travel expenses.

Avaliable appointments

Uppsala	22 May, 5 June, 9 June, 12 June, 13 June, 18 June, more times will be added continuously
Stockholm	19, 20, 21, 26, 27, 28 May, 2, 3, 4, 5, 10, 11, 16, 17, 18, 23, 24 June more times will be added continuously.
Göteborg	26 May, 27 May, 28 May, 11 June, 12 June, more times will be added continuously.
Linköping	27 May, 28 Maj, 2 June, 3 June, more times will be added continuously.

More times will be available soon. In addition to the available slots, we can also adjust the appointment time to find one that works for you. Contact us to find a time that works.

Would you like to participate or be given more information?

Call 018-30 33 99 or register your interest in the form below.

The study is authorised by the Swedish Medical Products Agency. Your participation is voluntary and you can end your participation at any time. The information you provide will be processed in accordance with the General Data Protection Regulation (GDPR).

Anmäl ditt intresse