Studie med läkemedel under utveckling mot blodpropp – Del II

Studie med läkemedel under utveckling mot blodpropp – Del II

Studie 512 Del II

Vi söker friska personer som är sterila eller postmenopausala och mellan 18-65 år till en läkemedelsstudie i Uppsala.

Om studien

Vi söker deltagare till en läkemedelsstudie med ett läkemedel under utveckling för behandling och förebyggande av blodproppar.

Syftet med studien är att undersöka läkemedlets säkerhet och tolerans samt hur läkemedlet tas upp, fördelas och utsöndras i kroppen.

Målgrupp: friska män och kvinnor, sterila eller postmenopausala, 18–65 år

Kriterier för deltagande:

  • Vara frisk
  • Vara steril eller postmenopausal
  • BMI mellan 18,5–30 kg/m2
  • Ej ha högt blodtryck
  • Ej ha nedsatt njurfunktion
  • Ej ha eller ha historia av leversjukdom
  • Ej ha eller ha historia av allvarlig depression
  • Ej ta några läkemedel eller kosttillskott
  • Ej använda tobak-eller nikotinprodukter regelbundet
  • Ej donerat blod senaste tre månaderna (eller plasma senaste månaden)
  • Ej deltagit i annan läkemedelsstudie senaste tre månaderna

Studien består av tre besök på vår klinik i Uppsala. En hälsokontroll, ett dosbesök samt ett uppföljningsbesök. Vid dosbesöket kommer du övernatta nio nätter och få flera doser av läkemedlet.

Ersättning:

26 920 kr för ditt deltagande, ersättning för förlorad arbetsinkomst samt möjlighet till reseersättning.

Tidsschema

GRUPPHälsokontroll (besök 1)Inneliggande på kliniken (besök 2)Uppföljnings- besök (Besök 7)
1 A1 nov, 4 nov12-21 nov2 dec
1 B1 nov, 4 nov25 nov-4 dec16 dec
1 C1 nov, 4 nov28 nov-7 dec17 dec

Mer information och anmälan

Vill du delta eller ha mer information? Ring 018-30 33 99 eller skicka in en intresseanmälan nedan.

Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket. Din medverkan är frivillig och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).

Anmäl ditt intresse